Болезнь альбинос у людей — не настолько редкое явление, как может показаться. Среднее соотношение — один альбинос на 20 тысяч человек, причем, по сравнению с Америкой или Европой, именно в Африке альбиносов больше всего. Там жизнь людей с этой болезнью может быть очень тяжелой, как физически, так и морально, но в более развитых странах к ним относятся абсолютно адекватно.
Так кто такие люди имеющие болезнь альбинос и чем они отличаются от обычных людей?
Особая аномалия
Болезнь альбинос — это особая аномалия, передающая по наследству, при которой в волосах, бровях, ресницах, коже, а иногда даже в радужной оболочке глаза полностью или частично отсутствует цветовой пигмент — меланин. Именно цвет кожи определяет это вещество. Кроме людей это встречается у животных, птиц, рептилий и даже рыб. 
Именно из-за недостаточного количества меланина такие люди в обычной жизни испытывают некоторые трудности, которые не знакомы остальным. Но кроме проблем с глазами, невозможности загорать и необычного внешнего вида альбиносы ничем не отличаются от других людей. Они также живут и радуются жизни, просто соблюдая некоторые правила предосторожности.
Именно меланин защищает человеческую кожу от ультрафиолета, а так как в коже людей, имеющих данную аномалию, такого вещества недостаточно, она не приспособлена к загару.
Кожа альбиносов при попадании на нее солнечного света только краснеет и обгорает, из-за чего ясная летняя погода доставляет существенный дискомфорт. Перед выходом из дома такому человеку обязательно приходится использовать специальный крем от загара. Причем подойдет далеко не каждый, а только тот который имеет высокий процент защиты: spf 50 или больше. Наносить такой крем нужно на все тело, даже на те его участки, которые скрыты одеждой, и обновлять каждые несколько часов.
Но даже постоянно пользуясь защитными средствами, носить очень открытую одежду летом эти люди не могут. Стоит отдать предпочтение закрытой одежде из натуральных тканей, а голову всегда нужно прикрывать кепкой или панамой. Спастись от солнца людям имеющим болезнь альбинос, особенно в детстве, может помочь челка или длинные волосы. У врачей даже есть такое понятие — «лоб альбиноса», он имеет выпуклую форму, и появляется из-за того, что человек с детства хмурит брови, пытаясь защитить глаза от яркого света. Челка может предотвратить подобное явление.
Отсутствие в радужной оболочке меланина приводит к повышенной чувствительности к яркому свету. Альбиносы защищают глаза от солнечного света с помощью специальных темных очков. Они должны быть именно оптические, купленные в специализированном магазине, так как только такие очки оснащены специальными фильтрами, защищающими глаз от прямого попадания солнечных лучей.
Родители, у которых родился малыш-альбинос, сначала, обычно, очень пугаются. Но воспитывать ребенка с этой аномалией нужно также, как и обычных детей. Не стоит делать акцент на его особенностью, и с самого детства отделять от других детей. При правильном воспитании этот человек не будет чувствовать себя хуже других. Да, не совсем здоровому человеку всегда тяжелее, чем остальным, но если с самого детства учить ребенка не сдаваться и справляться с собственными проблемами, то его будущее сложиться ничуть не хуже, чем будущее сверстников.
С самого детства человек с болезнью альбинос выделяется на фоне своих сверстников. Такие дети могут ходить, как в специальные детские сады и школы, например, для детей с нарушениями зрения, так и в обычные, если проблем со зрением нет. Если же у ребенка с детства есть проблемы с глазами, то в специализированной школе ему будет намного удобнее, ведь там есть разные приспособления, которые облегчают процесс обучения, например, лампы на столах. В таких классах меньше человек, чем в обычной школе, а доска расположена намного ближе к партам, благодаря чему каждый ученик точно сможет увидеть все написанное на ней. Да и социальная адаптация ребенка в специализированной школе проходит намного проще. Находясь в обществе других детей с нарушениями зрения, он видит, что не у него одного проблемы с глазами, а это может значительно помочь в формировании адекватной самооценки.
После поступления в колледж или институт студенческая жизнь молодого человека с болезнью альбинос практически не отличается от жизни других студентов. Существуют даже специальные колледжи и университеты для людей с нарушениями зрения, но далеко не в каждом городе и стране они есть. Не все профессии доступны альбиносам, имеющим проблемы со зрением, но, несмотря на это, выбрать что-то подходящее вполне реально. По статистике многие альбиносы имеют очень хороший слух и могут стать отличными музыкантами. Кроме того у них более развито обоняние и разновидности аромата Опиум они отличают легко.
Из-за своей необычной внешности с самого детства альбиносы привлекают к себе много внимания. Если же во время переходного возраста у такого человека могут быть проблемы со сверстниками, ведь подростки бывают очень жестоки, то в более старшем возрасте многое меняется. 
Многие фотографы и журналы хотят заполучить снимки необычных светлых людей. Некоторым людям с болезнью альбинос даже удалось построить удачную карьеру в модельном бизнесе. Сейчас довольно большое количество модельных агентств ищут именно альбиносов и платят им хорошие деньги. Но даже обычный человек, не обладающий модельными параметрами или лицом, имеет шанс попасть на профессиональную фотосессию и оказаться в глянцевом журнале только благодаря своему несколько необычному внешнему виду.
К сожалению, даже в наше время не существует методов лечения болезни альбинизм и связанных с ним проблем с кожей и глазами, но не стоит бояться или жалеть их. Некоторые люди, обладающие такой аномалией, считают, что это дар, другие просто стараются приспособиться к обычной жизни и не делать акцент на собственной особенности.
В современном мире, в котором люди постоянно стараются показать, насколько они особенные, где все стараются отличаться от других, быть полностью белым, возможно, не так уж и плохо.
